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體外3D培養(yǎng)方法建立腫瘤模型能夠更好的重述體內(nèi)腫瘤生長特性，如細胞間相互作用、細胞與胞外基質(zhì)相互作用、缺氧環(huán)境、腫瘤異質(zhì)性、藥物滲入和藥物抗性等。
因此，與真實生理生長條件下緊密相關(guān)的3D培養(yǎng)能夠“彌補”傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)和動物實驗之間的差距。人源腫瘤組織或類器官方便分離獲得，使用高通量3D培養(yǎng)方法建立該模型用于精準醫(yī)療檢測非常高效。胰腺癌5年存活率不超過7%，原癌基因和抑癌基因的遺傳學變化和胰腺癌緊密相關(guān)，癌癥相關(guān)性成纖維細胞（Cancer-associated fibroblasts, CAFs），是腫瘤微環(huán)境的一部分，對腫瘤的發(fā)生和促進以及藥物的有效性具有重要作用。
采用m3D方法建立3D培養(yǎng)模型
圖1：m3D方法在384孔平底細胞排斥表面微孔板建立3D培養(yǎng)模型
測試5種對照藥物的敏感度
圖2：比較2D和3D培養(yǎng)條件下藥物篩選模型對藥物的敏感度。3D培養(yǎng)條件下，384孔微孔板和1536孔微孔板具有高度的藥物敏感一致性
測試NCI癌癥藥物組合的對培養(yǎng)細胞的抑制性
圖3：114種藥物組合對4種3D培養(yǎng)和2D培養(yǎng)細胞的抑制性
采用磁性3D細胞培養(yǎng)方法（m3D）對已經(jīng)過美國FDA批準上市的3290種藥物的藥效篩選發(fā)現(xiàn)，用于戒酒的藥物雙硫醒（Disulfiram）具有新的臨床研究，如轉(zhuǎn)移性胰腺癌、前列腺癌、惡性膠質(zhì)瘤等。因此，m3D方法建立的腫瘤藥物篩選模型在高通量表型藥物篩選應(yīng)用中具有非常重要的作用。
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